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1、尽量避免样本间的交叉污染，每次取样后需将取样器材与样本的接触部位使用2%次氯酸钠浸泡清洗，用干净的纸巾擦干残余液体再使用或者准备多个取样器材。 2、裂解液A、B混合后不宜长期保存，尽量现用现配。 3、孵育时间一般10min已经足够，若样本较难裂解或者需要的DNA量较大，可将孵育时间延长至30min（其间每隔10min涡旋一次以帮助裂解）。